Продукты лечебного питания требуются для детей с редкими (орфанными) заболеваниями. Их список утверждён распоряжением Правительства Российской Федерации и состоит из 103 наименований. В основном это специализированные жидкие, сухие смеси и порошки. Их приобретение финансируется из федерального бюджета, а после их бесплатно выдают болеющим детям по рецепту врача.
Ежегодно перечень такой продукции формируется специальной комиссией Минздрава России при участии главного внештатного специалиста по медицинской генетике.
С 2023 года список продуктов расширится на 9 позиций, среди новых лечебное питание для детей с фенилкетонурией, муковисцидозом, нарушением обмена жирных кислот. Все эти специализированные продукты нужны для роста, развития и лечения маленьких пациентов с очень непростыми диагнозами, - пояснил начальник Департамента соцзащиты населения области Александр Ершов.
Такие продукты назначаются специалистами медицинских организаций, оказывающих медико-генетическую помощь, или врачами-специалистами (в случае их отсутствия лечащим врачом) медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.